邬洁丽 , 陈发菊 , 梁宏伟^*

三峡区域植物遗传与种质创新重点实验室(三峡大学), 三峡大学生物技术研究中心, 宜昌, 443002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 31 篇   
收稿日期: 2017年12月15日    接受日期: 2018年01月16日    发表日期: 2018年12月20日

本试验以连香树授粉 120 d 后未成熟种子子叶胚为外植体，开展胚性愈伤诱导增殖和悬浮培养体系的研究，初步建立了连香树胚性细胞悬浮系与植株再生体系。将连香树未成熟子叶胚接种在添加0.5 mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 g/L AC 的 1/2 MS基本培养基上，进行胚性愈伤组织诱导，获得的愈伤组织在0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 g/L AC 的 1/2 MS固体培养基上进一步增殖培养。将得到的胚性愈伤组织置于添加 5%聚乙二醇 6000的 1/2 MS的悬浮培养液中进行振荡培养，建立起细胞均一、增殖较快、稳定性较强的细胞悬浮系；将悬浮培养获得的胚性材料接种到添加 5%香蕉汁的 0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 g/L AC的MS固体培养基中进行培养，可分化出的子叶期体胚，将获得的子叶胚转接到添加1.0 mg/L IBA的 WPM固体培养基中，体胚萌发再生成植株。

连香树；胚性细胞；悬浮培养；植株再生生物科学